Contesto lavorativo
L'azienda si occupa di ricerca, sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi medicali allo scopo di migliorare la qualità dell'assistenza sanitaria, attraverso importanti innovazioni tecnologiche per prevedere, diagnosticare e monitorare, in modo non invasivo e a basso costo, diverse patologie nel settore dell’ostetricia e ginecologia (in particolare, dispositivi medicali innovativi e non invasivi per il monitoraggio pre e intra-parto mediante l'uso di sistemi ultrasonici, idonei a rendere disponibile una maggiore quantità di informazioni che risultino obiettive, affidabili, quantitative e rintracciabili nel tempo).
Mansioni
La figura, inserita nel reparto di ricerca e sviluppo, sarà responsabile di tutto ciò che concerne la qualità e la sicurezza di un dispositivo ecografico innovativo di tipo tablet, a livello sia sostanziale che documentale. Seguirà quindi in prima persona l'intero ciclo produttivo dello stesso, dai controlli di qualità sui componenti in ingresso fino ai test di sicurezza elettrica sul prodotto assemblato, in accordo con quanto previsto dalle procedure del Sistema di Gestione della Qualità aziendale e dalla relativa modulistica.
La figura si occuperà anche delle varie problematiche connesse al mantenimento del Sistema Gestione Qualità e dei fascicoli tecnici per le certificazioni già ottenute, oltre che all'ottenimento di ulteriori certificazioni per la commercializzazione in nuovi Paesi.
Competenze richieste
Imprescindibili: esperienza coerente con la produzione, l’assemblaggio e il testing di dispositivi elettromedicali (da dichiarare nella lettera di Interesse); buona conoscenza della lingua inglese e ampia esperienza documentabile nella stesura di materiale tecnico.
Importanti: esperienza con il Sistema di Gestione della Qualità certificato, preferibilmente in azienda e preferibilmente almeno triennale; esperienza diretta come Quality Manager o Certification Manager in un'azienda del settore biomedicale; buona capacità di utilizzo di software CAD e di software per analisi statistica (Matlab e/o Excel); ottime doti di comunicazione e spiccata attitudine a lavorare in gruppo.
Gradite: titolo di dottore di ricerca ottenuto nel settore di interesse; referenze dei precedenti impieghi condotti con profitto presso altre realtà aziendali.
Forma di collaborazione
L'azienda ricerca personale per inserimento a tempo indeterminato, dopo congruo periodo di valutazione del candidato.
Impegno
Si richiede disponibilità a lavorare full-time a Lecce, con disponibilità a trasferte di durata fino a 7 giorni sia in Italia che all'estero.
Retribuzione
La retribuzione sarà discussa con i candidati, anche in funzione dell'effettivo livello di esperienza specifica.
Per candidarsi
Inviare una e-mail con lettera di interesse e CV all’indirizzo findyourdoc@consorzioc2t.it con oggetto DA13 - Product & Certification Manager, indicando la propria disponibilità temporale ad avviare la collaborazione.
Sarà data precedenza alle candidature da parte degli iscritti a Find Your Doctor (consigliamo quindi di registrarsi o effettuare il login se già iscritti e caricare/aggiornare il file prima di candidarsi). Invitiamo inoltre i candidati iscritti a completare il profilo, con particolare attenzione alla sezione Pillole, e a caricare le pubblicazioni.
La fase di raccolta delle candidature sarà aperta per 3 mesi o fino all’individuazione delle figure ricercate.
NOTA BENE: saranno inoltrate all'azienda solo le candidature accompagnate da lettera motivazionale e che risultino in linea con le competenze imprescindibili richieste.